Lancet oncol：3期试验：卡铂-聚乙醇化剂型多柔比星-贝伐珠单抗治疗铂敏感性复发性卵巢癌的

适用于铬药物再病患的腹水生殖细胞腺癌的除此以外病患方法仅限于含贝伐珠哌的为首病患或最有活性的非-贝伐珠哌提案：姆铬-；大甲醇转化的化学合成多柔比星。本试验用以对比标准的仅限于含贝伐珠哌的为首提案和姆铬-；大甲醇转化化学合成多柔比星为首贝伐珠哌的。本试验是一个在159个法学外围开展的多外围的、开放性、随机转化的3期试验，招募外国籍18岁的三组织学患病的、经一线铬类转化疗6个月底后第一次开刀的生殖细胞上皮细胞腺癌、原发性横膈膜腺癌、腹腔腺癌患者，按1：1随机分三组，接受6个用药的贝伐珠哌（15 mg/kg，第1日）+姆铬+吉西他埠头，3周二用药，或6个用药的PEG转化化学合成多柔比星（30 mg/m2，第1日），4周二用药；两三组随后都用贝伐珠哌维持病患（15 mg/kg·3周），直到开刀进展或出现不可耐受的毒性。主要绕道是无进展存活期（PFS）。2013年8月底1日-2015年7月底31日，共招募了682位患者，其中345位被均会实验者（姆铬-；大甲醇转化化学合成多柔比星-贝伐珠哌），337位被均会标准三组（姆铬+吉西他埠头+贝伐珠哌）。月内2018年7月底10日，实验者和标准三组的中位随访时间分别是12.4个月底和11.3个月底。实验者和标准三组的无进展存活期分别是13.3个月底和11.6个月底（优势比 0.81）。最常见的3/4级征状有腹水（27% vs 20%）和一般来说淋巴细胞减少（12% vs 22%）。实验者和标准三组分别发生了33同上和28同上重度征状，另分别有1同上（大肠穿孔）和2同上致死（渗透性脱髓鞘综合症1同上、颅内出血1同上）。姆铬-；大甲醇转化化学合成多柔比星-贝伐珠哌是铬敏感性腹水生殖细胞腺癌的一种国际标准病患为了让。许多现代中有：Jacobus Pfisterer， et al. Bevacizumab and platinum-based combinations for recurrent ovarian cancer： a randomised， open-label， phase 3 trial. The Lancet Oncology. April 16， 2020.